Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων της Αυστραλίας (TGA) χορήγησε προσωρινή έγκριση σε δύο από του στόματος θεραπείες για τον COVID-19.
Η TGA λέει ότι έχει δώσει την έγκριση στα:
• Paxlovid, δισκία που παράγονται από την Pfizer, και
• στις Lagevrio, κάψουλες που παράγονται από τον αμερικανικό φαρμακευτικό κολοσσό Merck & Co.
Αυτό σημαίνει ότι και οι δύο μάρκες πρόκειται να γίνουν οι πρώτες από του στόματος θεραπείες για τον κορωνοϊό που έχουν εγκριθεί για χρήση στην Αυστραλία. Ωστόσο, η TGA λέει ότι τα χάπια δεν είναι υποκατάστατα των εμβολίων.
Οι θεραπείες έχουν σχεδιαστεί για άτομα που έχουν κορωνοϊό και διατρέχουν κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου, αλλά δεν χρειάζονται οξυγόνο.
Η Ομοσπονδιακή Κυβέρνηση έχει εξασφαλίσει πρόσβαση σε 500.000 τεμάχια Paxlovid και 300.000 τεμάχια του Lagevrio μέχρι στιγμής φέτος.
Οι πρώτες παραγγελίες των δύο φαρμάκων αναμένεται να φτάσουν τις επόμενες εβδομάδες.
Η TGI λέει ότι έχει δώσει την έγκριση σε:
• Paxlovid, δισκία που παράγονται από την Pfizer, και
• Lagevrio, κάψουλες που παράγονται από τον αμερικανικό φαρμακευτικό κολοσσό Merck & Co.
Αυτό σημαίνει ότι και οι δύο μάρκες πρόκειται να γίνουν οι πρώτες από του στόματος θεραπείες για τον κορωνοϊό που έχουν εγκριθεί για χρήση στην Αυστραλία. Ωστόσο, η TGA λέει ότι τα χάπια δεν είναι υποκατάστατα των εμβολίων.
Οι θεραπείες έχουν σχεδιαστεί για άτομα που έχουν κορωνοϊό και διατρέχουν κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου, αλλά δεν χρειάζονται οξυγόνο.
Η Ομοσπονδιακή Κυβέρνηση έχει εξασφαλίσει πρόσβαση σε 500.000 τεμάχια Paxlovid και 300.000 τεμάχια του Lagevrio μέχρι στιγμής φέτος.
Οι πρώτες παραγγελείες των δύο φαρμάκων αναμένεται να φτάσουν τις επόμενες εβδομάδες.
